服务简介

用途：通过精准编辑基因或质粒的特定碱基，实现 点突变、插入或缺失，用于功能研究、蛋白工程或疾病模型构建。

服务内容：

1. 突变方案设计

   • 基于目标序列设计引物（单点/多点突变），优化同源臂及突变效率。

   • 支持 定点替换（SNP）、移码突变、短片段插入/删除。

2. 质粒构建与扩增

   • 采用 PCR定点突变 或 无缝克隆 技术，适配高GC/复杂模板。

   • 提供突变体质粒（常规载体/大片段载体≤15 kb）。

3. 突变验证

   • Sanger测序（覆盖突变位点及上下游关键区域）。

   • 可选 菌落PCR预筛，减少测序成本。

   
   

服务流程：

1. 提交需求：提供目标序列（GenBank ID或FASTA格式）及突变位点（如A123G）。

2. 方案确认：2-3个工作日完成引物设计及实验方案确认。

3. 实验执行：

   • 质粒构建→突变体扩增→测序验证（周期：7-15个工作日）。

4. 交付结果：突变体质粒（≥5 μg）、测序图谱、实验报告。

客户须知

• 提供信息：需明确突变类型（如点突变、插入序列）及载体背景（宿主菌、抗性）。